Вниманию медицинских и аптечных организаций городского округа Большой Камень

Во исполнения поручения Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от            4 февраля 2015 года, в Российской Федерации реализуется комплекс мероприятий по разработке и поэтапному внедрению Федеральной государственной информационной системы «Мониторинга движения лекарственных препаратов» от производителя до конечного потребителя (далее – ФГИС МДЛП). Основная цель автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов – контроль качества маркированных специальным знаком лекарств, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией, исключение из легального оборота недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. Использование ресурса ФГИС МДЛП позволит всем участникам проводить мониторинг оптовых и розничных цен на лекарственные препараты из списка жизненно важных лекарственных препаратов, отслеживать сроки годности лекарственных препаратов, приобретать качественный и легальный товар, отслеживать процесс уничтожения недоброкачественных лекарственных препаратов, оперативно планировать и управлять запасами, позволит сократить прямые потери от контрафактной и фальсифицированной продукции, снизить издержки за счет эффективного управления логистикой.

Учитывая масштабность проекта и ограниченные сроки его реализации (согласно Постановлению правительства Российской Федерации от 24 января 2017 года № 62-ФЗ «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» определен срок до 31 декабря 2019 года) все субъекты обращения лекарственных средств должны приступить к подключению к ФГИС МДЛП в 2018 году, приобрести необходимое оборудование (сканеры, программное обеспечение) или адаптировать имеющееся программное обеспечение, начать работу в системе в 2019 году. Все этапы подготовки к работе в ФГИС МДЛП должны быть пройдены своевременно.

После 1 января 2020 года реализация аптечными организациями лекарственных препаратов вне ФГИС МДЛП станет невозможна.

Территориальный орган Росздравнадзора по Приморскому краю в целях широкого освещения хода подключения медицинских и фармацевтических организаций Приморского края к ФГИС МДЛП организует взаимодействие с общественными медицинскими и фармацевтическими организациями для оказания методической помощи, в том числе по связи с «центрами компетенций».

О ходе мероприятий по подключению медицинских и аптечных организаций к ФГИС МДЛП Территориальный орган Росздравнадзора по Приморскому краю будет активно оповещать всех жителей Приморского края».

Источник: bk.pk.ru